Появление злокачественных опухолей у человека часто связано с изменением сигнального пути, одним из которых является путь фосфоинозитид-3-киназы (PI3K). Чаще всего путь PI3K протекает с участием AKT-киназ.  Сывороточная и глюкокортикоидная протеинкиназа 2 (SGK2) также, как и AKT-киназы, участвует в PI3K пути. В настоящий момент роль SGK2 при раке толстой кишки не до конца изучена. В исследовании определили уровень мРНК в 20 образцах рака толстой кишки. Затем инактивировали SGK2 в опухолевых клетках толстой кишки. Было обнаружено, что SGK2 избыточно регулируется в ткани / клетках опухоли толстой кишки и имеет положительную корреляцию с клеточной миграцией и способностью к инвазии в клеточной линии CACO2 и HCT116 опухоли толстой кишки человека. Уровень экспрессии SGK2 также имел положительную корреляцию  с экспрессией мезенхимального маркера N-кадгерина и виментина и отрицательную корреляцию с экспрессией эпителиального маркера E-кадгерина в клетках CACO2 и HCT116. В результате исследование показало, что SGK2 чрезмерно экспрессируется в клетках злокачественной опухоли толстой кишки и способствует эпителиально-мезенхимальной трансформации.

Источник: Yang Liu et al: SGK2 is overexpressed in colon cancer and promotes epithelial-mesenchymal transition in colon cancer cells.European Journal of surgical oncology. June 09, 2020

https://doi.org/10.1016/j.ejso.2020.06.002